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注册三类医疗器械公司，最少需要四个人。这些人员包括。
1、企业负责人；
2、质量负责人；
这两类人必须由专职人员担任，并且质量负责人需要有医疗器械相关专业的大专学历或中级职称以上的证书，并且要有至少三年的从业经验，除此之外，还需要其他人员，如采购员、销售员等，这些人员的信息都需要在申请注册时提交给当地的市场监督管理局进行审查备案，具体的规定可能会因地区和政策的不同而有所变化，建议咨询当地的工商行政管理部门获取具体的规定和要求。
仅供参考，如需获取更多准确信息，建议咨询相关专业机构或当地的工商行政管理部门。